Integrating sequence-to-omics predictions and personal multi-omics for rare variant prioritization

Lake, J., Robb, E., Rosa, V., Arriaga, T. M., Barrick, R., Berger, S. I., Heavner, B. D., King, C. H., Ko, A., LoTempio, J., Nachun, D., Genomics Research to Elucidate the Genetics of Rare Diseases consortium,, Kundaje, A., Bonner, D. E., Delot, E. C., Vilain, E., Wheeler, M. T., Montgomery, S. B.

DOI: 10.64898/2026.10.24.26366361

На странице источника доступны аннотация, полный текст или сведения о том, где его прочитать. Препринт может ещё не пройти рецензирование; проверьте, появилась ли журнальная версия.