Genotype-specific molecular and functional trajectories in NGLY1 deficiency: a comparative multi-omics study of patient-derived iPSC neurons.

Amniouel S, Shyr ZA, Borschel WF, Tambe M, Farkhondeh A, Zheng W

DOI: 10.3389/fcell.2026.1966226

На странице источника доступны аннотация, полный текст или сведения о том, где его прочитать.