A novel LARP7 variant expands the phenotypic spectrum of Alazami syndrome and reveals transcriptomic dysregulation of developmental and extracellular matrix pathways.

Hassan M, Irshaid M, Batool A, Aldhaheri W, Qehaizel LB, Alzaabi S, Alnuaimi S, Saeed S, Al Jasmi F, Akawi N

DOI: 10.3389/fcell.2026.1904805

На странице источника доступны аннотация, полный текст или сведения о том, где его прочитать.